Es fácil, tan sólo escribe:
Exigimos más apoyo económico a las investigaciones para la Atrofia
Muscular Espinal (AME).
Para
la AME aún no existe cura, hagamos que se conozca.
NACER EL MÁS MARAVILLOSO DE TODOS. Besos, palabras, abrazos y caminos. Rocíos de esperanza compartida, alegría del encuentro que nos une en el hermoso milagro de la vida, milagro que hacemos cada día... Amanda es la confirmación que Dios está en cada amanecer. Amanda es una persona con Síndrome de Down y padece de Atrofia Muscular Espinal Juvenil. A pesar de ello vive alegre la vida, ama la vida y lucha por ella. Amanda es como un ángel quieto. ESTA ES SU HISTORIA.
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