LOS NIÑOS Y NIÑAS QUE PADECEN ATROFIA MUSCULAR ESPINAL NO TIENEN MAÑANA, SU FUTURO ES HOY. ES URGENTE PRIORITARIO SUMAR VOCES, JUNTAR MANOS DE VERDAD PARA ROMPER EL SILENCIO Y APOYAR MAS LAS INVESTIGACIONES QUE LOGREN UNA CURA POSIBLE PARA ESTA ENFERMEDAD.
MULTIPLICA EL LLAMADO POR LA VIDA.
Hoy
Somos culpables de tantos errores y tantas faltas.
Pero el peor de nuestros crímenes
es abandonar a los niños,
despreciando la fuente de la vida.
Muchas de las cosas que necesitamos pueden esperar.
El niño no puede.
Ahora es la hora,
Se están formando sus huesos,
Se está haciendo su sangre,
Y se están desarrollando sus sentidos.
No podemos responderle "mañana".
Su nombre es "hoy".
Gabriela Mistral
NACER EL MÁS MARAVILLOSO DE TODOS. Besos, palabras, abrazos y caminos. Rocíos de esperanza compartida, alegría del encuentro que nos une en el hermoso milagro de la vida, milagro que hacemos cada día... Amanda es la confirmación que Dios está en cada amanecer. Amanda es una persona con Síndrome de Down y padece de Atrofia Muscular Espinal Juvenil. A pesar de ello vive alegre la vida, ama la vida y lucha por ella. Amanda es como un ángel quieto. ESTA ES SU HISTORIA.
No hay comentarios:
Publicar un comentario